Doença de Behçet
Ela recebe esse nome por ter sido descrita em 1937 pelo dermatologista turco Hulusi Behçet
Trata- se de uma doença autoimune (o próprio sistema imunológico ataca as células do organismo).
O início dos sintomas geralmente ocorre entre os 20 e 40 anos de idade. Homens e mulheres são acometidos de forma semelhante, mas homens jovens de origem asiática apresentam manifestações mais graves. Diferentes genes aumentam o risco de desenvolver a Doença de Behçet e acredita-se que fatores ambientais como infecções podem ajudar a desencadear a doença.
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