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Terapia intensiva

A UTI nasceu da necessidade de oferecer suporte avançado de vida a pacientes agudamente doentes que porventura possuam chances de sobreviver, e destina-se a internação de pacientes com instabilidade clínica e com potencial de gravidade. É um ambiente de alta complexidade, reservado e único, inserido no ambiente hospitalar, já que se propõe estabelecer monitorização completa e vigilância 24 horas.

 

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Síndrome de Down (Trissomia do Cromossomo 21) (Parte Final)

Deficiências de hormônios tireoideanos são mais comuns em crianças com síndrome de Down do que em crianças normais. Entre 15 e 20 por cento das crianças com a síndrome têm hipotireoidismo. É importante identificar as crianças com síndrome de Down que têm problemas de tireóide, uma vez que o hipotireoidismo pode comprometer o funcionamento normal do sistema nervoso central.

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Bronquite

A doença acomete em surtos e costuma curar-se totalmente. No entanto, a doença  pode ser grave em pacientes que sofrem de patologias cardíacas ou pulmonares e também em pessoas de idade avançada.

A bronquite manifesta-se com maior frequência durante o inverno. Pode ser causada por vírus, bactérias ou até mesmo fungos. Agentes externos irritantes como poeiras, fumaça, odores fortes, etc, também podem desencadear um quadro agudo de asma brônquica.

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Síndrome de Down (Trissomia do Cromossomo 21) (Parte 2)

Algumas das características físicas das crianças com síndrome de Down são: achatamento da parte de trás da cabeça, inclinação das fendas palpebrais, pequenas dobras de pele no canto interno dos olhos, língua proeminente, ponte nasal achatada, orelhas ligeiramente menores com implantação mais baixa no crânio, boca pequena, tônus muscular diminuído, ligamentos soltos e mãos e pés pequenos.

            Aproximadamente cinqüenta por cento de todas as crianças com a síndrome têm uma linha que cruza a palma das mãos (linha simiesca), e há, freqüentemente, um espaço aumentado entre o primeiro e segundo dedos do pé. Freqüentemente estas crianças apresentam mal-formações congênitas maiores, sendo as principais as alterações do coração (30-40% em alguns estudos), especialmente canal atrioventricular, e as mal-formações do trato gastrointestinal, como estenose ou oclusão do duodeno (intestino) e/ou imperfuração anal .

As crianças com síndrome de Down necessitam do mesmo tipo de cuidado clínico que qualquer outra criança. Contudo, há situações que exigem alguma atenção especial. Oitenta a noventa por cento das crianças com síndrome de Down têm deficiências de audição. Avaliações audiológicas precoces e exames de seguimento são indicados. Trinta a quarenta por cento destas crianças têm alguma doença congênita do coração. Muitas destas crianças terão que se submeter a uma cirurgia cardíaca e, consequentemente dos cuidados de um cardiologista pediátrico por longo prazo.

             Crianças com síndrome de Down freqüentemente têm mais problemas oftalmológicos que outras crianças. Problemas oculares como estrabismo, miopia, e catarata precoce são freqüentemente observadas em crianças com a síndrome.

             Outra preocupação relaciona-se aos aspectos nutricionais. Algumas crianças, especialmente as com doença cardíaca severa, têm dificuldade constante em ganhar peso. Por outro lado, obesidade é freqüentemente vista durante a adolescência. Estas condições podem ser prevenidas pelo aconselhamento nutricional apropriado e orientação dietética preventiva.

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Varizes

As varizes, ou veias varicosas, são veias superficiais dilatadas das pernas. A causa principal das varizes é desconhecida, mas provavelmente deve-se a uma debilidade nas paredes das veias superficiais, que pode ser hereditária. Com o passar dos anos, a debilidade faz com que as veias percam a sua elasticidade. Distendem-se e tornam-se compridas e mais largas. Para que possam caber no mesmo espaço que ocupavam quando eram normais, as veias aumentadas tornam-se tortuosas, quando entao sobressaem da pele.

 

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Síndrome de Down (Trissomia do Cromossomo 21) (Parte 1)

A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica. É causada pela ocorrência de três (trissomia) traços no cromossoma número 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele, quando só deveriam ocorrer dois traços cromossomiais. Trata-se de uma síndrome com uma combinação específica de características fenotípicas que inclui retardo mental e uma face típica, e trata-se de uma das anormalidades cromossômicas mais comuns em nascidos vivos.

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Cefaléia (Dor de cabeça)

Cefaléia é o termo médico para dor de cabeça. É um dos sintomas mais comuns na medicina é uma das queixas mais frequentes de consultas a clínicos, pediatras e neurologistas além de cirurgiões-dentistas especialistas em disfunção temporomandibular e dor orofacial,sendo também um dos motivos mais comuns de falta ao trabalho. A cefaléia é um sintoma universal no ser humano. Estima-se que 90 a 100% das pessoas terão algum tipo de dor de cabeça ao longo da vida.

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Câncer de Próstata

A próstata é uma glândula que só o homem possui e que se localiza abaixo da bexiga, sendo responsável pela produção de parte do sêmen. O câncer de próstata atinge principalmente os homens acima de 50 anos de idade. O aumento de sua incidência na população é também uma decorrência do aumento da expectativa da vida verificada ao longo deste século. Pode ser curável quando detectado no início.

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